Лейкодерма, главным образом, вызывается наследственными аномалиями, возникающими под влиянием наследственного фактора. К такому выводу пришла группа китайских ученых после пятилетних исследований, в ходе которых они первыми в мире установили главную причину указанной кожной болезни. Статья об открытии китайских ученых сегодня была опубликована на веб-сайте "Нэйча" -- одного из самых старых и авторитетных в мире общенаучных журналов.

　　Лейкодерма -- расстройство пигментации кожи, проявляющееся в уменьшении или полном исчезновении пигмента. На протяжении многих лет конкретные причины этого заболевания оставались загадкой. Согласно статистике, в настоящее время Китай насчитывает свыше десяти миллионов больных лейкодермой.

　　Как сообщается, научная группа, возглавляемая профессором Аньхойского медицинского университета Чжан Сюецзюнем, за пять лет проанализировала 20 тыс генов у представителей ханьской и уйгурской национальностей, включая здоровых и больных лейкодермой. Путем сопоставительного анализа профессор Чжан и его коллеги обнаружили в геноме человека четыре восприимчивых гена, имеющих тесную связь с заболеванием лейкодермой. Иначе говоря, аномалии в функции этих генов служат причиной этого кожного заболевания.