Как показали результаты клинических испытаний, проведенных в ЮАР, однодозная вакцина против COVID-19 компании Johnson and Johnson /J&J/ отвечает критериям безопасного использования. Об этом заявил сегодня Южноафриканский совет медицинских исследований /SAMRC/.

　　Исследование Sisonke, проведенное под руководством SAMRC в сотрудничестве с Национальным департаментом здравоохранения, было направлено на оценку эффективности и безопасности вакцины J&J. Оно охватило 477 234 работника сферы здравоохранения из всех провинций ЮАР, которые получили вакцину в период с 17 февраля по 17 мая 2021 года.

　　На сегодняшний день это крупнейший анализ безопасности использования вакцины от COVID-19 компании J&J, проведенный в стране с низким или средним уровнем доходов.

　　Результаты подтверждают возможность дальнейшего использования этой вакцины в масштабных программах вакцинации против COVID-19, следует из заявления SAMRC.

　　Как отмечается, частота возникновения неблагоприятных побочных явлений оказалась низкой. Около 81 проц составили распространенные реакции на вакцинацию, такие как болезненные ощущения, головная боль и повышенная температура. При этом серьезные побочные эффекты наблюдались редко и составили 1,4 проц от всех побочных явлений.

　　Серьезные побочные явления в виде нарушения свертываемости крови возникли у двух участников, еще у четырех проявилась аллергическая реакция на вакцину. При этом, как отмечается в заявлении, все они полностью выздоровели.