Рекомбинантная белковая вакцина от COVID-19 /V-01/, разработанная и произведенная в Китае, была одобрена для проведения 3-й фазы клинических испытаний на Филиппинах.

　　Вакцина V-01 была разработана Институтом биофизики при Академии наук Китая и компанией Livzon Pharmaceutical Group Inc. /LivzonBio/ в провинции Гуандун /Южный Китай/.

　　Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами Филиппин одобрило проведение 3-й фазы клинических испытаний вакцины V-01 для оценки ее безопасности и эффективности. Для участия в клинических испытаниях уже начался набор участников в возрасте 18 лет и старше. Первая группа участников была зарегистрирована 25 августа и привита первой дозой.

　　Как сообщили в компании LivzonBio, в результате проведения 1-й и 2-й фаз клинических испытаний вакцины V-01 были получены удовлетворительные результаты.