Китайские вакцины против коронавируса нового типа /COVID-19/ производства фармацевтической корпорации Sinopharm и компании Sinovac Biotech /CoronaVac/ находятся на заключительной стадии оценки Всемирной организацией здравоохранения /ВОЗ/, и "окончательное решение" об их включении в список для экстренного использования будет принято в период с 26 апреля по 3 мая. Об этом заявил представитель ВОЗ на пресс-конференции в пятницу.

　"26 апреля мы созвали техническую консультативную группу по оценке вакцин", -- сказал директор департамента ВОЗ по регулированию и преквалификации Рожериу Пинту де Са Гаспар, добавив, что "по крайней мере одна из двух /вакцин/" может быть оценена в этот день.

　"Если какая-то из двух вакцин не сможет быть оценена 26 апреля, то мы планируем созвать еще одну техническую консультативную группу на неделе с 3 мая, -- продолжил он. -- Мы ожидаем, что окончательное решение будет принято по обеим вакцинам в течение двух недель".

　Включение в список для экстренного использования -- внутренняя процедура ВОЗ по оценке нелицензированных вакцин. Она необходима для того, чтобы вакцины использовались в рамках механизма COVAX, направленного на обеспечение более справедливого доступа к вакцинам для стран с низким и средним уровнем дохода.

　Вакцинами производства Sinopharm и Sinovac Biotech прививаются в Китае и многих других странах.